অসম্পূর্ণ হাড়ের গঠন বা অস্টিওজেনেসিস রোগের হোমিওপ্যাথিক চিকিৎসা (OI)

অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেকটা কি? | What is Osteogenesis imperfecta?

অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেকটা রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত (জেনেটিক) হাড়ের রোগ যা সাধারণত জন্মগতভাবে হয়ে থাকে। এ রোগসহ জন্মগ্রহণকারী একটি শিশুর হাড় নরম থাকে যা সহজেই ভেঙ্গে যায় (ফ্র্যাকচার)। অস্টিওজেনেসিস রোগের হোমিওপ্যাথিক চিকিৎসা সংক্রান্ত যাবতীয় তথ্য জানতে সম্পূর্ণ আর্টিকেলটি পড়ুন।

অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেকটার প্রকারভেদ | Types of Osteogenesis Imperfecta:

এ রোগের অন্তত ৮ টি ভিন্ন ভিন্ন প্রকার আছে। যেমন: 

• টাইপ-১: এটি সবচেয়ে সাধারণ এবং হালকা প্রকার। আক্রান্ত শিশুদের মধ্যে প্রায় ৫০% এই টাইপের মধ্যে পড়ে।
• টাইপ-২: এটি মারাত্মক টাইপ। এই টাইপে একটি শিশুর হাত এবং পা খুব ছোট হতে পারে, মাথার খুলি নরম হতে পারে। বুকটা ছোট হতে পারে, এমন কি সে ভাঙ্গা হাড় নিয়েও জন্মগ্রহণ করতে পারে! তার জন্মগত ওজন কম এবং ফুসফুস ভালোভাবে বিকশিত নাও হতে পারে। আরো ভয়ংকর কথা হচ্ছে টাইপ-২ OI সহ একটি শিশু সাধারণত জন্মের কয়েক সপ্তাহের মধ্যে মারা যেতে পারে।
• টাইপ-৩: এটি শিশুদের মধ্যে সবচেয়ে গুরুতর ধরনের OI, এর ফলে একটি শিশু নবজাতক হিসাবে মারা যায় না কিন্তু জন্মের সময় শিশুর হাত এবং পা স্বাভাবিকের তুলনায় সামান্য ছোট হতে পারে এবং হাত, পা এবং পাঁজর ফ্র্যাকচার হতে পারে। একটি শিশুর মাথা স্বাভাবিকের চেয়ে বড় হতে পারে, মুখমণ্ডল ত্রিভুজ আকৃতির হতে পারে, বুক এবং মেরুদণ্ড বিকৃত হতে পারে যারফলে শ্বাস নিতে ও গিলতে সমস্যা হতে পারে। প্রতিটি শিশুর মধ্যে এই লক্ষণগুলি আলাদা আলাদা হতে পারে।
• টাইপ-৪: লক্ষণগুলি হালকা এবং গুরুতরের মাঝামাঝি হয়ে থাকে। একটি শিশু জন্মের সময়ই টাইপ-৪ OI নির্ণয় করা যেতে পারে। এতে হামাগুড়ি বা হাঁটা পর্যন্ত তার কোনো ফ্র্যাকচার নাও থাকতে পারে। হাত ও পায়ের হাড় সোজা নাও হতে পারে। সে স্বাভাবিকভাবে বাড়তে পারে না।
• টাইপ-৫: টাইপ-৪ এর অনুরূপ। লক্ষণগুলি মাঝারি থেকে গুরুতর হতে পারে। যেখানে বড় হাড় ভেঙ্গে যায় সেসব জায়গায় বর্ধিত ঘন অংশ (হাইপারট্রফিক কলাস) হওয়া সাধারণ ব্যাপার। 
• টাইপ-৬: খুব দুর্লভ। লক্ষণগুলি মাঝারি হয়ে থাকে। টাইপ- ৫ এর অনুরূপ।
• টাইপ-৭: টাইপ-৪ বা টাইপ-২ এর মতো হতে পারে। স্বাভাবিক উচ্চতার চেয়ে খাটো হওয়াটা সাধারণ ব্যাপার। বাহু এবং উরুর হাড়ের চেয়ে ছোট হয়। 
• টাইপ-৮: টাইপ-২ এবং ৩ এর অনুরূপ। খুব নরম হাড় এবং গুরুতর শারীরিক বিকাশে সমস্যা।

অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেকটার কারণসমূহ | Causes of Osteogenesis Imperfecta:

অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেকটা সাধারণত জিনগত কারণে হয়ে থাকে। বিভিন্ন টাইপ বিভিন্ন জিনগত কারণে হয়ে থাকে। অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেকটা আক্রান্ত বেশিরভাগ শিশুর দুটি জিনের মধ্যে একটির ত্রুটি থাকে। এ জিনগুলি কোলাজেন গঠনে সাহায্য করে। কোলাজেন হলো সংযোজক টিস্যুর একটি প্রধান অংশ যা হাড়সহ পুরো শরীরকে সংযোগ করে। জিনগত ত্রুটির কারণে কোলাজেন কম থাকে অথবা অধিক পরিমাণে থাকে। 

অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেকটার লক্ষণসমূহ | Symptoms of Osteogenesis Imperfecta:

অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেকটার উপসর্গগুলি বিভিন্ন প্রকারের হয়ে থাকে এবং এর মধ্যে ব্যাপক পরিবর্তন লক্ষ্য করা যায়।

অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেকটার লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• সহজেই হাড় ভেঙ্গে যায়
• হাড়ের বিকৃতি, যেমন পা ঝুলে থাকা 
• চোখের সাদা অংশের বিবর্ণতা, নীল বা ধূসর রঙ্গেরও হতে পারে
• বক্ষ সরু হয়ে যেতে পারে
• মেরুদণ্ড বাঁকা হয়ে যেতে পারে
• মুখমণ্ডল ত্রিভুজ আকৃতির হতে পারে
• জয়েন্টগুলো আলগা হয়ে যেতে পারে
• পেশীর দূর্বলতা
• চামড়ায় সহজে ক্ষত দেখা দিতে পারে
• যৌবনের প্রথম দিকে শ্রবণশক্তি হ্রাস পেতে পারে
• দাঁত বিবর্ণ ও নরম হতে পারে ইত্যাদি। 

রেপার্টরি রুব্রিক ও তার ঔষধ:

যে কোনো জটিল ও কঠিন রোগের সঠিক হোমিওপ্যাথিক চিকিৎসা পেতে এখানে ক্লিক করুন

সকল পদ্ধতির চিকিৎসা পেতে ও যে কোনো রোগের বিষয়ে জ্ঞান অর্জন করতে এখানে ক্লিক করুন